ANSM : modification des conditions de prescription et de délivrance de Stablon®

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A la suite d’une enquête d’addictovigilance et de la réévaluation du rapport bénéfice/risque de Stablon® (tianeptine) demandée par l’AFSSAPS, l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) a décidé de modifier les conditions de prescription et de délivrance de ce médicament à partir du 3 septembre prochain en raison de la persistance des cas d’abus et de pharmacodépendance. Il s’agit notamment de limiter la durée de prescription à 28 jours et de prescrire en toute lettre sur ordonnance sécurisée.

Un courrier a été adressé par les laboratoires Servier le 24 juillet dernier aux professionnels de santé concernés (ci-dessous).

> Plus d’infos sur le site de l’ANSM